这是一个让人看起来很揪心的新闻。福建福州22岁的小林换生了再生障碍性贫血，每月医疗费用8000块钱左右。小林的妈妈原先打两份工维持小林的医疗费，最近小林病情恶化，需要手术，但是手术费接近100万元。小林妈妈为了照顾病情加重的儿子，辞掉了所有的工作，原来打两份工每月过万的收入也就随之消失。没有收入来源，她想把家里的房产变卖给小林治病，但是小林爸爸不同意。小林爸爸表示，医生说过儿子活不过半年，不需要治疗，所以卖房的钱最少要分给自己一半。最后在调解员的调解之下，小林爸爸同意卖房，但是卖房款180万需要分成三份，老婆、儿子三人各拿60万治疗，超出120万的部分他也愿意补偿。林先生表示，自己这样做是担心自己的身体情况以及今后养老的问题，此事已经曝光。网友纷纷留言评论，不少网友是批评的，说小林爸爸太冷血，关键的时候还是小林的妈妈，自己的母亲全心全意的对她，难道小林只是林先生老婆一个人的儿子吗？当爸爸的在这个时候怎么还能把账算得这么明白？不过也有网友说，如果明知卖房也救不了小林的命，那还是需要保持理智的头脑，如果真的100万就能治愈，跟健康人一样，也许这个父亲会搏一下。但是小林爸爸明确表示，医生说过，孩子最多只能坚持半年，这100万也只是前期的预计费用，手术效果，后期的排异，不可预见的反复等等，对孩子对亲人都是无穷无尽的折磨。父亲的选择也许让外人觉得无情，但对他自己来说，承受的各种压力和无奈又岂是外人可以想象的呢？母亲的做法令人动容，父亲的考量也有道理，，对于这个家庭的不幸，我没有权利做过多。的评价，在现有的制度之内，有没有相关医疗救助政策？如果小林的治疗费用有一定的比例报销，他们是否也可以采取网络众筹的方式来筹集资金？多管齐下，能否让这个家庭少些做决定时的艰难？