酯化反应是取代反应。酯化反应的实质是酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子，生成了酯和水。因此，酯化反应可以看作是酸分子中的羟基被—OR取代（R代表烃基），或者可以看作是醇中羟基上的氢原子被OR取代。

酯化反应是不是取代反应

酯化反应属于取代反应。

取代反应是指有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团（直接连接碳原子的原子或原子团）所取代的反应。而酯化反应是由羧酸和醇反应生成酯和水的过程。

以乙酸和乙醇的反应为例：CHCOOH + CHCHOH CHCOOCH + HO，在这个反应中，乙酸分子中的羟基（-OH）被乙醇分子中的乙氧基（-OCH）所取代，同时乙醇分子中的羟基上的氢原子被乙酸分子中的乙酰基（-COCH）所取代，生成了乙酸乙酯和水。

所以从反应的本质来看，酯化反应符合取代反应的定义。总之，酯化反应具有取代反应的特征，是取代反应的一种特殊类型。

酯化反应发生的原因整理

酯化反应发生的原因主要有以下几方面：

反应物的结构与性质：

羧基的活性：羧酸分子中含有羧基（-COOH），羧基中的羰基（C=O）是极性双键，氧原子的电负性较强，吸引电子的能力大于碳原子，使得羰基碳上电子云密度降低，呈正电性。这种缺电子的羰基碳容易受到亲核试剂的进攻。在醇的作用下，醇分子中的氧原子作为亲核试剂，进攻羧基的羰基碳，为酯化反应的发生创造了条件。

醇的亲核性：醇分子中的羟基（-OH）上的氧原子具有孤对电子，可以作为亲核试剂参与反应。醇的亲核性使得它能够与羧酸分子中的羰基碳发生反应，，并且醇羟基上的氢原子相对较活泼，在反应过程中可以被转移，这是酯化反应中醇的重要作用。

催化剂的作用：

质子酸催化剂：常用的质子酸如浓硫酸、盐酸、苯磺酸等，在酯化反应中起到重要的催化作用。质子酸可以使羧酸的羧基中的羟基更容易离去，即质子酸先与羧基中的羟基结合，使羟基上的氢原子更容易以氢离子（H）的形式离去，从而增强了羧基的反应活性。同时，质子酸也可以使醇分子中的氧原子更容易进攻羧基的羰基碳，提高反应速率。

路易斯酸催化剂：某些路易斯酸如氯化锌、三氯化铁等也可以作为酯化反应的催化剂。路易斯酸可以接受电子对，与羧酸或醇分子中的氧原子形成配位键，从而活化反应物分子，促进反应的进行。

总的来说，酯化反应的发生是多因素共同作用的结果，包括催化剂的存在、反应条件的选择以及反应物本身的性质。通过控制这些因素，可以有效地促进酯化反应的发生并提高产率。